LSP291 · 医疗与实验设备制造 · 医疗器械与医用耗材
可复用模块

光机架维护后的光轴回位检查

面向显微诊断仪光机架,以靶面光点位置为观测路线,拟输出靶点坐标残差。页面用于项目评估,不代表已开发完成或已现场验收。

项目判断摘要

产品/装置显微诊断仪光机架
测量路线XY · 靶面光点位置
能力分级可复用模块
验证状态未进行该场景实机/产品域验收
场景性质:激光光点同类候选应用。候选应用,尚未开发成完整产品系统;未进行该场景实机/产品域验收。目录统计中的产品实机/产品域验收数量为0。
受监管行业边界:本页只讨论医疗与实验设备制造环节的几何、位置或运动测量候选任务,不介绍具体医疗器械商品,不提供临床用途或临床效果结论。若后续页面关联具体注册/备案医疗器械、适用范围或性能,应依据有效注册/备案资料另行完成广告审查和发布审批。

业务任务与拟输出

目标对象
显微诊断仪光机架:靶面光点位置
拟输出
靶点坐标残差
适用条件
不代替临床性能验证
优先级
常规扩展。需按所列光学条件、标定及样件完成验证

成像输入与算法路线

成像与装置条件

固定相机与靶面,记录曝光和增益,视场覆盖光点及背景。制造/检修工位中的靶面和位移基准,非人体照射

XY · 靶面光点位置

固定相机与靶面,记录曝光和增益,视场覆盖光点及背景

  • A101自适应阈值激光点灰度质心
  • A107激光点质量与可用性诊断
  • A112激光点二维重复性与覆盖椭圆

现有算法证据:A101–A112只完成解析合成光斑与受控几何验证;参见laser_spot_benchmark.json

现有能力与待补能力

可复用模块

现有模块可作为主体

现有光点定位、质量诊断或统计模块可作为主要计算基础;仍需按设备完成ROI、标定、阈值和接口验证。

本场景缺口:需ROI、标尺/平面标定和参考点定义;只能直接观测靶面二维位置。不代替临床性能验证。仅测设备几何或动作,不形成诊断或治疗性能结论

路线级缺口:需ROI、标尺/平面标定和参考点定义;只能直接观测靶面二维位置

“可复用模块”只描述相对开发量,不构成精度、节拍、稳定性或交付周期承诺。

验证方法与验收前提

用二维位移台和固定参考点独立测试,报告中心误差P95、漏检和误检。机械量规、位移台与设备专用测试规程对照

验收项项目需确认的证据当前状态
输入与样本真实设备原始帧、正常/异常样本、曝光与光路条件、样本分组及留出集未提供,待项目输入
量值与误差独立参考量值、标定记录、误差统计口径及双方确认阈值未验证
异常与边界漏检、误检、过曝、遮挡、反光、出视场和通信异常的预期处理待定义
系统集成接口、时间同步、部署平台、节拍、日志、版本和连续运行记录未集成

证据来源与引用边界

来源支持测量原理或同类应用;本场景的模块组合、装置与验收方法为工程推导,未完成产品验证

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来源使用范围:公开资料用于支持测量原理或同类应用存在性,不证明本场景已由极视科技完成开发、部署或验收。
项目咨询

提交样本与设备条件,明确开发与交付范围

光机架维护后的光轴回位检查

请说明任务对象、原始图片或视频、目标指标、设备平台、接口和样本情况。

电话:13910119357
xuzhiyang0928@gmail.com

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