服务范围与实施方案
方向编号D46
需求场景8 项
主要输入医疗辐射型 LWIR L2;LWIR L2/L3;近距离 LWIR/MWIR L3;L2/L3
典型路线T16、T20
项目范围根据样本、设备、工况和书面指标确定;通用模块、专项模型和多传感器集成按评估结果配置。
应用场景与开发内容
IR361受控环境额面/内眦体表温度筛查
- 最低输入与技术路线
- 医疗辐射型 LWIR L2;T16
- 目标输出
- 个体表面温度和复测提示
- 实施方式
- 需医疗器械路径
- 关键验收
- 按 IEC 80601-2-59/当地法规及临床评价;不诊断感染
IR362糖尿病足左右温差和溃疡风险辅助研究
- 目标输出
- 足底分区温度、对称性和趋势
- 实施方式
- 需临床研究
- 关键验收
- 与标准临床评估对照,敏感度/特异度
IR363压力性损伤早期热异常辅助观察
- 目标输出
- 皮肤 ROI 温差和纵向变化
- 实施方式
- 需临床研究
- 关键验收
- 与护理分期/随访结局对照
IR364烧伤、创面和术后灌注热模式研究
- 目标输出
- 对称性、冷热点和恢复曲线
- 实施方式
- 需临床研究
- 关键验收
- 与灌注/临床结局对照;仅辅助
IR365炎症、关节和肌肉损伤热对称性研究
- 目标输出
- ROI 温度、左右差和恢复趋势
- 实施方式
- 需临床研究
- 关键验收
- 受试者准备、环境控制、重复性
IR366呼吸气流和呼吸频率非接触研究
- 最低输入与技术路线
- 近距离 LWIR/MWIR L3;T16
- 目标输出
- 鼻口热流波形和频率
- 实施方式
- 需受控研究
- 关键验收
- 与呼吸带/肺功能设备对照
IR367外周灌注和冷刺激复温曲线研究
- 目标输出
- 复温时间、斜率和对称性
- 实施方式
- 需伦理/临床设计
- 关键验收
- 与血流/标准检查对照,重复性
IR368医疗热像标准化采集、脱敏和复核
- 目标输出
- 受试者准备、环境、ROI、版本和审计
- 实施方式
- 需质量体系
- 关键验收
- 协议依从率、跨操作者一致性
实施与交付方式
- 项目输入确认核对相机、谱段、位深、SDK、环境条件、样本和验收真值。
- 样本验证验证关键处理链路、适用条件和异常工况,确定开发范围与验收方法。
- 算法开发与集成实现数据解析、算法、质量门控、接口和目标平台部署。
- 测试验收与移交按约定测试集和目标平台复测,移交交付件、测试结果及适用条件。
- 需求与技术方案、输入输出和接口字段定义
- 算法库、模型或 SDK/API;交付形式在项目方案中确认
- 示例程序、参数配置、错误状态和调用说明
- 测试集版本、指标定义、分层结果和失败样本记录
- 目标平台适配、资源占用和运行时延记录
- 版本、依赖、许可证、复现步骤和适用条件说明
验收设计
每个场景按“关键验收”建立独立测试用例。跨场景共用模型时,分别报告各场景、距离、负载、环境和目标大小的结果,并补充总体统计。
涉及高风险告警或控制时,算法输出用于复核或联动判断;安全功能、法规责任和自动处置需单独设计与验收。
企业客户常见问题
可以直接按其中一个场景采购吗?
可以先作为单独工作包评估。正式范围应写明设备、数据、目标对象、环境、接口、交付形式和验收阈值。
没有异常样本时能否开始?
可以先完成数据接口、正常基线、采集方案和模拟/受控试验设计;异常检出率和故障分类效果在取得足够异常真值后评估。
算法能否直接触发报警或设备动作?
需要根据业务风险设计持续时间、去重、质量门控、人工复核、通信失败和安全联锁。高风险动作应在独立安全机制和现场验收完成后启用。