Portée du service et plan de mise en œuvre
numéro de directionD46
Scénario de demande8 articles
entrée principaleType de rayonnement médical LWIR L2 ;
Itinéraire typiqueT16、T20
La portée du projet est déterminée en fonction d'échantillons, d'équipements, de conditions de travail et d'indicateurs écrits ; les modules généraux, les modèles spéciaux et l'intégration multi-capteurs sont configurés en fonction des résultats de l'évaluation.
Scénarios d'application et contenu de développement
IR361Dépistage de la température cutanée du canthus frontal/médial dans un environnement contrôlé
- Entrée minimale et parcours technique
- Type de rayonnement médical LWIR L2 ;T16
- sortie cible
- Températures de surface individuelles et conseils de nouveau test
- Mise en œuvre
- Parcours dispositif médical requis
- acceptation critique
- Conformément à la norme CEI 80601-2-59/réglementations locales et évaluation clinique ; ne diagnostique pas l'infection
IR362Étude auxiliaire sur la différence de température gauche-droite et le risque d'ulcère du pied diabétique
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T16
- sortie cible
- Température, symétrie et tendances de la zone plantaire
- Mise en œuvre
- Besoin de recherche clinique
- acceptation critique
- Sensibilité/spécificité par rapport à l'évaluation clinique standard
IR363Observation assistée des anomalies thermiques précoces dans les escarres
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T16
- sortie cible
- Peau ROI Différence de température et changements longitudinaux
- Mise en œuvre
- Besoin de recherche clinique
- acceptation critique
- Comparaison avec les résultats du stade infirmier/du suivi
IR364Etude des schémas thermiques des brûlures, des plaies et de la perfusion postopératoire
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T16
- sortie cible
- Symétrie, points chauds et froids et courbes de récupération
- Mise en œuvre
- Besoin de recherche clinique
- acceptation critique
- Par rapport aux résultats de perfusion/cliniques ; adjuvant seulement
IR365Etude de symétrie thermique de l'inflammation, des lésions articulaires et musculaires
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T16
- sortie cible
- Température ROI, différence gauche et droite et tendance de récupération
- Mise en œuvre
- Besoin de recherche clinique
- acceptation critique
- Préparation du sujet, contrôle environnemental, reproductibilité
IR366Étude sans contact du débit d'air respiratoire et de la fréquence respiratoire
- Entrée minimale et parcours technique
- Portée rapprochée LWIR/MWIR L3 ;T16
- sortie cible
- Forme d'onde et fréquence du flux de chaleur du nez et de la bouche
- Mise en œuvre
- Nécessite des recherches contrôlées
- acceptation critique
- Comparaison avec une ceinture respiratoire/un équipement de fonction pulmonaire
IR367Etude des courbes de réchauffement de la perfusion périphérique et de la stimulation par le froid
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T16
- sortie cible
- Temps de réchauffement, pente et symétrie
- Mise en œuvre
- Éthique/conception clinique requise
- acceptation critique
- Par rapport à l'examen du débit sanguin/standard, la répétabilité
IR368Collecte, désensibilisation et examen standardisés d'images thermiques médicales
- Entrée minimale et parcours technique
- L2/L3；T20
- sortie cible
- Préparation du sujet, environnement, ROI, version et audit
- Mise en œuvre
- Système qualité requis
- acceptation critique
- Taux de conformité du protocole, cohérence inter-opérateurs
Modalités de mise en œuvre et de livraison
- Confirmation de saisie du projetVérifiez la caméra, la bande spectrale, la profondeur de bits, SDK, les conditions environnementales, l'échantillon et la valeur réelle d'acceptation.
- Vérification d'échantillonVérifier les liens de traitement clés, les conditions applicables et les conditions de travail anormales, et déterminer la portée du développement et les méthodes d'acceptation.
- Développement et intégration d'algorithmesImplémenter l'analyse des données, les algorithmes, le contrôle de la qualité, les interfaces et le déploiement de la plate-forme cible.
- Acceptation et transfert des testsTestez à nouveau conformément à l'ensemble de tests convenu et à la plate-forme cible, et remettez les livrables, les résultats des tests et les conditions applicables.
- Exigences et solutions techniques, définitions des champs d'entrée et de sortie et d'interface
- Bibliothèque d'algorithmes, modèle ou SDK/API ; le formulaire de livraison est confirmé dans le plan du projet
- Exemple de programme, configuration des paramètres, état d'erreur et instructions d'appel
- Version de l'ensemble de tests, définition de l'indicateur, résultats de stratification et enregistrements d'échantillons ayant échoué
- Adaptation de la plateforme cible, utilisation des ressources et enregistrements de retard d'exécution
- Version, dépendances, licence, étapes de reproduction et description des conditions applicables
Conception d'acceptation
Chaque scénario établit des cas de tests indépendants selon « l'acceptation clé ». Lors du partage de modèles entre scénarios, les résultats sont rapportés séparément pour chaque scénario, distance, charge, environnement et taille cible, complétés par des statistiques globales.
Lorsque des alarmes ou des contrôles à haut risque sont impliqués, la sortie de l'algorithme est utilisée pour l'examen ou le jugement de liaison ; les fonctions de sécurité, les responsabilités réglementaires et l'élimination automatique nécessitent une conception et une acceptation distinctes.
Questions fréquemment posées pour les clients entreprises
Puis-je acheter directement en fonction d'une des scènes ?
Peut être évalué d’abord en tant que module de travail distinct. La portée formelle doit décrire l'appareil, les données, les objets cibles, l'environnement, les interfaces, le formulaire de livraison et les seuils d'acceptation.
Peut-il être démarré lorsqu’il n’y a pas d’échantillons anormaux ?
L'interface de données, la ligne de base normale, le plan d'acquisition et la conception des tests de simulation/contrôlés peuvent être complétés en premier ; le taux de détection anormale et l'effet de classification des défauts peuvent être évalués après avoir obtenu suffisamment de valeurs vraies anormales.
L’algorithme peut-il déclencher directement des alarmes ou des actions sur les équipements ?
La durée, la déduplication, le contrôle de la qualité, la révision manuelle, les échecs de communication et le verrouillage de sécurité doivent être conçus en fonction des risques commerciaux. Les actions à haut risque doivent être activées après l'achèvement des mécanismes de sécurité indépendants et l'acceptation sur site.