Portée du service et plan de mise en œuvre
numéro de directionD45
Scénario de demande8 articles
entrée principaleLWIR L2/L3 ;
Itinéraire typiqueT03、T05、T04、T13、T07、T16、T20
La portée du projet est déterminée en fonction d'échantillons, d'équipements, de conditions de travail et d'indicateurs écrits ; les modules généraux, les modèles spéciaux et l'intégration multi-capteurs sont configurés en fonction des résultats de l'évaluation.
Scénarios d'application et contenu de développement
IR353Etude sur la répartition de la température et le point final des bouteilles lyophilisées
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T03+T05
- sortie cible
- Température de surface au niveau de la bouteille et caractéristiques de la scène
- Mise en œuvre
- Étalonnage de la fenêtre de l'équipement/du processus requis
- acceptation critique
- Comparer avec la sonde sans fil/température du produit
IR354Uniformité de la température du bioréacteur et de la cuve de culture
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T03+T05
- sortie cible
- Champ de température de surface et écart
- Mise en œuvre
- Partiellement réutilisable
- acceptation critique
- Par rapport à la sonde interne/à l'environnement
IR355Intégrité des sachets thermoscellables, des blisters et des emballages stériles
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T03+T04
- sortie cible
- Scellement des marques de chaleur et des défauts candidats
- Mise en œuvre
- Vérification du produit requise
- acceptation critique
- Par rapport à la pénétration/fuite/pelage du colorant
IR356Comprimés, gélules et poudres NIR Analyse de la composition/humidité
- Entrée minimale et parcours technique
- NIR/SWIR/hyperspectral L5 ;T13
- sortie cible
- Régression de la composition/humidité et répartition des lots
- Mise en œuvre
- Besoin de tester la vraie valeur
- acceptation critique
- Validation de la méthodologie, tests aveugles externes et dérive
IR357Imagerie spectrale d’homogénéité des mélanges pharmaceutiques
- Entrée minimale et parcours technique
- NIR hyperspectral L5 ;T13
- sortie cible
- Indicateurs de distribution et d’uniformité des ingrédients
- Mise en œuvre
- Nécessite la valeur de vérité de la recette
- acceptation critique
- Comparaison avec le test d'échantillonnage, représentativité spatiale
IR358Contrôle de la température de surface des emballages pharmaceutiques de la chaîne du froid
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T03+T07
- sortie cible
- Températures d'emballage, trajectoires et candidats aux dépassements de limites
- Mise en œuvre
- Modèle thermique du produit requis
- acceptation critique
- Comparer à l'enregistreur/à la vérification de la température à cœur
IR359Étude conjointe de la température de surface et du comportement chez les animaux de laboratoire
- Entrée minimale et parcours technique
- LWIR L2/L3；T07+T16
- sortie cible
- ROI Caractéristiques de température, de comportement et de synchronisation
- Mise en œuvre
- Nécessite une approbation éthique
- acceptation critique
- Annotation aveugle, contrôle environnemental, performances statistiques
IR360Intégrité des données infrarouges GMP, piste d'audit et gestion des modifications de modèle
- Entrée minimale et parcours technique
- arbitraire;T20
- sortie cible
- Données brutes, paramètres, versions et enregistrements d'audit
- Mise en œuvre
- Système qualité requis
- acceptation critique
- Exigences en matière de données ALCOA+, reproductibilité, tests d'autorisation
Modalités de mise en œuvre et de livraison
- Confirmation de saisie du projetVérifiez la caméra, la bande spectrale, la profondeur de bits, SDK, les conditions environnementales, l'échantillon et la valeur réelle d'acceptation.
- Vérification d'échantillonVérifier les liens de traitement clés, les conditions applicables et les conditions de travail anormales, et déterminer la portée du développement et les méthodes d'acceptation.
- Développement et intégration d'algorithmesImplémenter l'analyse des données, les algorithmes, le contrôle de la qualité, les interfaces et le déploiement de la plate-forme cible.
- Acceptation et transfert des testsTestez à nouveau conformément à l'ensemble de tests convenu et à la plate-forme cible, et remettez les livrables, les résultats des tests et les conditions applicables.
- Exigences et solutions techniques, définitions des champs d'entrée et de sortie et d'interface
- Bibliothèque d'algorithmes, modèle ou SDK/API ; le formulaire de livraison est confirmé dans le plan du projet
- Exemple de programme, configuration des paramètres, état d'erreur et instructions d'appel
- Version de l'ensemble de tests, définition de l'indicateur, résultats de stratification et enregistrements d'échantillons ayant échoué
- Adaptation de la plateforme cible, utilisation des ressources et enregistrements de retard d'exécution
- Version, dépendances, licence, étapes de reproduction et description des conditions applicables
Conception d'acceptation
Chaque scénario établit des cas de tests indépendants selon « l'acceptation clé ». Lors du partage de modèles entre scénarios, les résultats sont rapportés séparément pour chaque scénario, distance, charge, environnement et taille cible, complétés par des statistiques globales.
Lorsque des alarmes ou des contrôles à haut risque sont impliqués, la sortie de l'algorithme est utilisée pour l'examen ou le jugement de liaison ; les fonctions de sécurité, les responsabilités réglementaires et l'élimination automatique nécessitent une conception et une acceptation distinctes.
Questions fréquemment posées pour les clients entreprises
Puis-je acheter directement en fonction d'une des scènes ?
Peut être évalué d’abord en tant que module de travail distinct. La portée formelle doit décrire l'appareil, les données, les objets cibles, l'environnement, les interfaces, le formulaire de livraison et les seuils d'acceptation.
Peut-il être démarré lorsqu’il n’y a pas d’échantillons anormaux ?
L'interface de données, la ligne de base normale, le plan d'acquisition et la conception des tests de simulation/contrôlés peuvent être complétés en premier ; le taux de détection anormale et l'effet de classification des défauts peuvent être évalués après avoir obtenu suffisamment de valeurs vraies anormales.
L’algorithme peut-il déclencher directement des alarmes ou des actions sur les équipements ?
La durée, la déduplication, le contrôle de la qualité, la révision manuelle, les échecs de communication et le verrouillage de sécurité doivent être conçus en fonction des risques commerciaux. Les actions à haut risque doivent être activées après l'achèvement des mécanismes de sécurité indépendants et l'acceptation sur site.