サービス範囲と実施計画
方向番号D45
需要シナリオ8件
メイン入力LWIR L2/L3; NIR/SWIR/ハイパースペクトル L5; NIR ハイパースペクトル L5。どれでも
一般的なルートT03、T05、T04、T13、T07、T16、T20
プロジェクトの範囲は、サンプル、設備、作業条件、および書面による指標に基づいて決定されます。評価結果に応じて、汎用モジュール、特殊モデル、マルチセンサー統合を構成します。
応用シナリオと開発内容
IR353凍結乾燥ボトルの温度分布と終点に関する研究
- 最小入力とテクニカルルート
- LWIR L2/L3;T03+T05
- 目標出力
- ボトルレベルの表面温度とステージ特性
- 実装
- 機器のウィンドウ/プロセスの校正が必要
- 批判的な受け入れ
- 無線プローブ/製品温度との比較
IR354バイオリアクターと培養容器の温度均一性
- 最小入力とテクニカルルート
- LWIR L2/L3;T03+T05
- 目標出力
- 表面温度場と偏差
- 実装
- 部分的に再利用可能
- 批判的な受け入れ
- 内部プローブ/環境との比較
IR355ヒートシール可能なパウチ、ブリスター、および滅菌包装の完全性
- 最小入力とテクニカルルート
- LWIR L2/L3;T03+T04
- 目標出力
- ヒートマークと欠陥の候補をシールする
- 実装
- 製品検証が必要です
- 批判的な受け入れ
- 染料の浸透・漏れ・剥がれとの比較
IR356錠剤、カプセル、散剤 NIR 組成/水分分析
- 最小入力とテクニカルルート
- NIR/SWIR/ハイパースペクトル L5;T13
- 目標出力
- 組成/水分回帰とバッチ分配
- 実装
- 真の値をテストする必要がある
- 批判的な受け入れ
- 方法論の検証、外部ブラインドテストおよびドリフト
IR357医薬品混合物の均一性スペクトルイメージング
- 最小入力とテクニカルルート
- NIR ハイパースペクトル L5;T13
- 目標出力
- 成分分布および均一性の指標
- 実装
- レシピの真理値が必要です
- 批判的な受け入れ
- サンプリングアッセイとの比較、空間代表性
IR358コールドチェーン医薬品包装の表面温度スクリーニング
- 最小入力とテクニカルルート
- LWIR L2/L3;T03+T07
- 目標出力
- 包装温度、軌道、および制限を超える候補
- 実装
- 製品の熱モデルが必要です
- 批判的な受け入れ
- レコーダーとの比較・芯温検証
IR359実験動物の表面温度と行動に関する共同研究
- 最小入力とテクニカルルート
- LWIR L2/L3;T07+T16
- 目標出力
- ROI の温度、動作、タイミング特性
- 実装
- 倫理的な承認が必要です
- 批判的な受け入れ
- ブラインドアノテーション、環境制御、統計パフォーマンス
IR360GMP 赤外線データの整合性、監査証跡、およびモデル変更管理
- 目標出力
- 生データ、パラメータ、バージョン、監査記録
- 実装
- 要求される品質システム
- 批判的な受け入れ
- ALCOA+ データ要件、再現性、許可テスト
実装および提供方法
- プロジェクト入力確認カメラ、スペクトル帯域、ビット深度、SDK、環境条件、サンプルおよび許容真の値を確認します。
- サンプル検証主要な処理リンク、適用条件、異常な作業条件を検証し、開発範囲と受け入れ方法を決定します。
- アルゴリズムの開発と統合データ解析、アルゴリズム、品質ゲーティング、インターフェイス、ターゲット プラットフォームの展開を実装します。
- テストの受け入れと引き継ぎ合意されたテストセットとターゲットプラットフォームに従って再テストし、成果物、テスト結果、適用条件を引き渡します。
- 要件と技術的ソリューション、入力と出力、およびインターフェイスフィールドの定義
- アルゴリズム ライブラリ、モデル、または SDK/API。納品形態はプロジェクト計画で確認されています
- サンプルプログラム、パラメータ構成、エラーステータス、呼び出し命令
- テストセットのバージョン、指標の定義、層別化の結果、失敗したサンプルの記録
- ターゲット プラットフォームの適応、リソース使用量、実行遅延記録
- バージョン、依存関係、ライセンス、再現手順、適用条件の説明
受け入れ設計
各シナリオは、「キーの受け入れ」に従って独立したテスト ケースを確立します。複数のシナリオ間でモデルを共有すると、結果は各シナリオ、距離、負荷、環境、ターゲット サイズごとに個別にレポートされ、全体的な統計によって補足されます。
高リスクのアラームまたは制御が関係する場合、アルゴリズムの出力はレビューまたはリンクの判断に使用されます。安全機能、規制上の責任、および自動廃棄には、個別の設計と承認が必要です。
企業顧客向けのよくある質問
シーンに基づいて直接購入できますか?
最初に別個の作業パッケージとして評価できます。正式な範囲では、デバイス、データ、ターゲット オブジェクト、環境、インターフェイス、納品形式、および受け入れしきい値を記述する必要があります。
異常検体がない状態でも開始できますか?
データ インターフェイス、通常のベースライン、取得計画、およびシミュレーション/制御されたテスト設計を最初に完了できます。十分な異常真値が得られた上で、異常検出率や故障分類の効果を評価することができます。
アルゴリズムはアラームや機器の動作を直接トリガーできますか?
期間、重複排除、品質ゲーティング、手動レビュー、通信障害、安全連動などはビジネスリスクに基づいて設計する必要があります。高リスクのアクションは、独立した安全メカニズムと現場での受け入れが完了した後にアクティブ化する必要があります。