Un piccolo insieme di immagini normali può supportare i controlli iniziali dell'input dell'immagine, dell'allineamento, della variazione dell'immagine e dei metodi candidati. Non è una prova sufficiente dell'efficacia del rilevamento dei difetti o della completa copertura dell'accettazione. Senza campioni realmente difettosi, mantieni le conclusioni relative ai difetti mancanti contrassegnate come non verificate.

Cosa possono supportare i campioni normali

Controlla formati, nitidezza, illuminazione, variazione di posizione e trame normali. Sulle immagini fornite è possibile osservare anche falsi allarmi legati al metodo candidato. Tali osservazioni si applicano ai campioni forniti. Non stabiliscono direttamente il comportamento per ogni articolo, lotto o periodo di produzione conforme.

Sono necessari ulteriori input

Ingresso Scopo
Classi di difetto, dimensioni e criteri di decisione Definire cosa deve essere rilevato
Campioni davvero difettosi e al limite Controllare la copertura dei difetti e degli errori
Lotti diversi e variazione normale Verifica i falsi allarmi sugli articoli conformi
Immagini inutilizzabili ed esempi di errori di allineamento Definire gli stati di revisione richiesta e di errore
Dati e condizioni di accettazione indipendenti Produrre registrazioni di accettazione per l'ambito dichiarato

La formazione solo normale elimina la necessità di test dei difetti

Anche quando un metodo candidato per il rilevamento di anomalie viene addestrato principalmente su campioni normali, sono comunque necessari difetti reali che corrispondano alle definizioni aziendali e a dati indipendenti per verificare le prestazioni di rilevamento. I difetti sintetici possono aiutare l'analisi. Non sostituiscono automaticamente tutti i difetti reali o le condizioni sul campo.

A cominciare dai dati incompleti

Limitare innanzitutto i tipi di prodotto, le condizioni di imaging e gli obiettivi pilota. Fornire un elenco di campioni di gap, un percorso candidato e un piano di test. Registra il contenuto controllato separatamente dall'ambito non verificato. Stabilire le conclusioni di accettazione dopo la fornitura dei campioni mancanti. Una dimostrazione iniziale non costituisce prova di un passaggio di ispezione completo.

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