Lĩnh vực ứng dụng doanh nghiệp D45

Dịch vụ phát triển tầm nhìn hồng ngoại cho dược phẩm, sản xuất sinh học và tự động hóa phòng thí nghiệm

Đối với các nhà sản xuất thiết bị liên quan đến "dược phẩm, sản xuất sinh học và tự động hóa phòng thí nghiệm", nhà tích hợp hệ thống và R&D của doanh nghiệp, nó cung cấp đánh giá dữ liệu hồng ngoại, phát triển thuật toán, tích hợp thiết bị/nền tảng và chấp nhận thử nghiệm, bao gồm 8 loại kịch bản ứng dụng doanh nghiệp.

Phạm vi dịch vụ và kế hoạch thực hiện

số hướngD45
Kịch bản nhu cầu8 món
đầu vào chínhLWIR L2/L3;
Tuyến đường điển hìnhT03、T05、T04、T13、T07、T16、T20

Phạm vi dự án được xác định dựa trên mẫu vật, thiết bị, điều kiện làm việc và các chỉ tiêu bằng văn bản; các mô-đun chung, mô hình đặc biệt và tích hợp đa cảm biến được cấu hình theo kết quả đánh giá.

Kịch bản ứng dụng và nội dung phát triển

IR353

Nghiên cứu phân bố nhiệt độ và điểm cuối của chai đông khô

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
LWIR L2/L3;T03+T05
đầu ra mục tiêu
Nhiệt độ bề mặt chai và đặc điểm giai đoạn
Thực hiện
Yêu cầu hiệu chuẩn cửa sổ/quy trình thiết bị
sự chấp nhận quan trọng
So sánh với nhiệt độ đầu dò/sản phẩm không dây
IR354

Độ đồng đều nhiệt độ của lò phản ứng sinh học và bình nuôi cấy

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
LWIR L2/L3;T03+T05
đầu ra mục tiêu
Trường nhiệt độ bề mặt và độ lệch
Thực hiện
Có thể tái sử dụng một phần
sự chấp nhận quan trọng
So với đầu dò/môi trường bên trong
IR355

Túi, vỉ có thể hàn nhiệt và tính toàn vẹn của bao bì vô trùng

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
LWIR L2/L3;T03+T04
đầu ra mục tiêu
Niêm phong dấu nhiệt và ứng viên khuyết tật
Thực hiện
Yêu cầu xác minh sản phẩm
sự chấp nhận quan trọng
So với sự thâm nhập/rò rỉ/bong tróc thuốc nhuộm
IR356

Viên nén, viên nang và bột NIR Phân tích thành phần/độ ẩm

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
NIR/SWIR/Siêu quang phổ L5;T13
đầu ra mục tiêu
Hồi quy thành phần/độ ẩm và phân phối theo mẻ
Thực hiện
Cần kiểm tra giá trị thực
sự chấp nhận quan trọng
Xác nhận phương pháp, kiểm tra mù bên ngoài và trôi dạt
IR357

Hình ảnh quang phổ đồng nhất hỗn hợp dược phẩm

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
NIR siêu quang L5;T13
đầu ra mục tiêu
Các chỉ số phân bố và đồng nhất thành phần
Thực hiện
Yêu cầu giá trị thật của công thức
sự chấp nhận quan trọng
So sánh với xét nghiệm lấy mẫu, tính đại diện không gian
IR358

Sàng lọc nhiệt độ bề mặt bao bì dược phẩm chuỗi lạnh

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
LWIR L2/L3;T03+T07
đầu ra mục tiêu
Nhiệt độ đóng gói, quỹ đạo và các ứng cử viên vượt quá giới hạn
Thực hiện
Yêu cầu mô hình nhiệt sản phẩm
sự chấp nhận quan trọng
So sánh với máy ghi/kiểm tra nhiệt độ lõi
IR359

Nghiên cứu chung về nhiệt độ bề mặt và hành vi ở động vật thí nghiệm

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
LWIR L2/L3;T07+T16
đầu ra mục tiêu
ROI Đặc điểm nhiệt độ, hành vi và thời gian
Thực hiện
Yêu cầu phê duyệt về mặt đạo đức
sự chấp nhận quan trọng
Chú thích mù, kiểm soát môi trường, hiệu suất thống kê
IR360

Tính toàn vẹn của dữ liệu hồng ngoại GMP, quản lý thay đổi mô hình và quy trình kiểm tra

Đầu vào tối thiểu và lộ trình kỹ thuật
tùy tiện;T20
đầu ra mục tiêu
Dữ liệu thô, thông số, phiên bản và hồ sơ kiểm toán
Thực hiện
Hệ thống chất lượng cần thiết
sự chấp nhận quan trọng
Yêu cầu dữ liệu ALCOA+, khả năng tái tạo, kiểm tra giấy phép

Thông tin cần thiết trước khi đánh giá dự án

  • Thiết bị/đối tượng mục tiêu, điều kiện địa điểm, quy trình kinh doanh và các hành động tiếp theo cần thực hiện
  • Camera hồng ngoại, ống kính, dải quang phổ, khoảng cách lắp đặt, trường nhìn, độ phân giải và giao diện dữ liệu
  • Mẫu gốc và các thông số thu thập trong điều kiện bình thường, bất thường, biên và nhiễu
  • Tham chiếu các giá trị đúng và thông số kỹ thuật chú thích về nhiệt độ, bộ phận, trạng thái hoặc sự kiện
  • Các ràng buộc về nền tảng, mạng, giao diện, lưu trữ, độ trễ và tài nguyên vận hành mục tiêu
  • Kết quả dương tính giả, âm bản bị bỏ sót, xem xét thủ công, liên kết, xử lý lỗi và ngưỡng chấp nhận

Phương thức thực hiện và phân phối

  1. Xác nhận đầu vào dự ánKiểm tra camera, dải quang phổ, độ sâu bit, SDK, điều kiện môi trường, mẫu và giá trị thực chấp nhận.
  2. Xác minh mẫuXác minh các liên kết xử lý chính, điều kiện áp dụng và điều kiện làm việc bất thường, đồng thời xác định phạm vi phát triển và phương pháp chấp nhận.
  3. Phát triển và tích hợp thuật toánTriển khai phân tích dữ liệu, thuật toán, kiểm soát chất lượng, giao diện và triển khai nền tảng đích.
  4. Nghiệm thu và bàn giao thử nghiệmKiểm tra lại theo bộ kiểm tra và nền tảng mục tiêu đã thống nhất, đồng thời bàn giao sản phẩm bàn giao, kết quả kiểm tra và các điều kiện áp dụng.
  • Yêu cầu và giải pháp kỹ thuật, định nghĩa trường đầu vào, đầu ra và giao diện
  • Thư viện thuật toán, mô hình hoặc SDK/API; hình thức giao hàng được xác nhận trong kế hoạch dự án
  • Chương trình mẫu, cấu hình tham số, trạng thái lỗi và hướng dẫn gọi
  • Phiên bản bộ kiểm tra, định nghĩa chỉ báo, kết quả phân tầng và hồ sơ mẫu không đạt
  • Thích ứng nền tảng mục tiêu, sử dụng tài nguyên và ghi lại độ trễ chạy
  • Phiên bản, phần phụ thuộc, giấy phép, các bước sao chép và mô tả các điều kiện áp dụng

Thiết kế nghiệm thu

Mỗi kịch bản thiết lập các trường hợp kiểm thử độc lập theo “chấp nhận khóa”. Khi chia sẻ mô hình giữa các kịch bản, kết quả được báo cáo riêng cho từng kịch bản, khoảng cách, tải trọng, môi trường và quy mô mục tiêu, được bổ sung bằng số liệu thống kê tổng thể.

Khi có liên quan đến cảnh báo hoặc biện pháp kiểm soát rủi ro cao, đầu ra thuật toán sẽ được sử dụng để xem xét hoặc phán đoán liên kết; chức năng an toàn, trách nhiệm quản lý và xử lý tự động đòi hỏi phải có thiết kế và chấp nhận riêng biệt.

Câu hỏi thường gặp dành cho khách hàng doanh nghiệp

Tôi có thể mua trực tiếp dựa trên một trong các cảnh không?

Có thể được đánh giá đầu tiên như một gói công việc riêng biệt. Phạm vi chính thức phải mô tả thiết bị, dữ liệu, đối tượng đích, môi trường, giao diện, hình thức phân phối và ngưỡng chấp nhận.

Nó có thể được bắt đầu khi không có mẫu bất thường?

Giao diện dữ liệu, đường cơ sở thông thường, kế hoạch thu nhận và thiết kế thử nghiệm mô phỏng/kiểm soát có thể được hoàn thành trước; tỷ lệ phát hiện bất thường và hiệu quả phân loại lỗi có thể được đánh giá sau khi có đủ giá trị thực bất thường.

Thuật toán có thể trực tiếp kích hoạt cảnh báo hoặc hành động của thiết bị không?

Thời lượng, loại bỏ trùng lặp, kiểm soát chất lượng, xem xét thủ công, lỗi liên lạc và khóa liên động an toàn cần được thiết kế dựa trên rủi ro kinh doanh. Các hành động có rủi ro cao nên được kích hoạt sau khi hoàn thành các cơ chế an toàn độc lập và được nghiệm thu tại chỗ.

Tư vấn dự án

Gửi mẫu và điều kiện thiết bị để làm rõ phạm vi phát triển và giao hàng

Dịch vụ phát triển tầm nhìn hồng ngoại cho dược phẩm, sản xuất sinh học và tự động hóa phòng thí nghiệm

Vui lòng mô tả đối tượng nhiệm vụ, hình ảnh hoặc video gốc, chỉ báo mục tiêu, nền tảng thiết bị, giao diện và tình huống mẫu.

Điện thoại: 13910119357
xuzhiyang0928@gmail.com

Thông tin điền vào sẽ chỉ được sử dụng để đánh giá và liên hệ cho dự án này. Vui lòng không gửi thông tin cá nhân trái phép hoặc dữ liệu nhạy cảm.