พื้นที่ใช้งานระดับองค์กร D45

บริการพัฒนาการมองเห็นด้วยอินฟราเรดสำหรับเภสัชกรรม การผลิตทางชีวภาพ และห้องปฏิบัติการอัตโนมัติ

สำหรับผู้ผลิตอุปกรณ์ ผู้รวมระบบ และการวิจัยและพัฒนาระดับองค์กรที่เกี่ยวข้องกับ "เภสัชกรรม การผลิตทางชีวภาพ และระบบอัตโนมัติในห้องปฏิบัติการ" ให้การประเมินข้อมูลอินฟราเรด การพัฒนาอัลกอริทึม การบูรณาการอุปกรณ์/แพลตฟอร์ม และการยอมรับการทดสอบ ครอบคลุมสถานการณ์การใช้งานระดับองค์กร 8 ประเภท

ขอบเขตการให้บริการและแผนการดำเนินงาน

หมายเลขทิศทางD45
สถานการณ์ความต้องการ8 รายการ
อินพุตหลักLWIR L2/L3; NIR/SWIR/ไฮเปอร์สเปกตรัม L5; NIR ไฮเปอร์สเปกตรัม L5; ใดๆ
เส้นทางทั่วไปT03、T05、T04、T13、T07、T16、T20

ขอบเขตของโครงการจะพิจารณาจากตัวอย่าง อุปกรณ์ สภาพการทำงาน และตัวชี้วัดที่เป็นลายลักษณ์อักษร โมดูลทั่วไป รุ่นพิเศษ และการรวมหลายเซ็นเซอร์ได้รับการกำหนดค่าตามผลการประเมิน

สถานการณ์สมมติของแอปพลิเคชันและเนื้อหาการพัฒนา

IR353

การศึกษาการกระจายอุณหภูมิและจุดสิ้นสุดของขวดที่ทำแห้งแบบเยือกแข็ง

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
LWIR L2/L3;T03+T05
เอาท์พุทเป้าหมาย
อุณหภูมิพื้นผิวระดับขวดและลักษณะเฉพาะของสเตจ
การนำไปปฏิบัติ
ต้องมีการสอบเทียบหน้าต่างอุปกรณ์/กระบวนการ
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
เปรียบเทียบกับโพรบไร้สาย/อุณหภูมิผลิตภัณฑ์
IR354

เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพและอุณหภูมิภาชนะเพาะเลี้ยงมีความสม่ำเสมอ

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
LWIR L2/L3;T03+T05
เอาท์พุทเป้าหมาย
สนามอุณหภูมิพื้นผิวและความเบี่ยงเบน
การนำไปปฏิบัติ
นำกลับมาใช้ใหม่ได้บางส่วน
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
เทียบกับโพรบภายใน/สภาพแวดล้อม
IR355

ถุงปิดผนึกด้วยความร้อน ตุ่ม และความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์ที่ปลอดเชื้อ

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
LWIR L2/L3;T03+T04
เอาท์พุทเป้าหมาย
การปิดผนึกเครื่องหมายความร้อนและผู้สมัครที่มีข้อบกพร่อง
การนำไปปฏิบัติ
ต้องมีการตรวจสอบผลิตภัณฑ์
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
เทียบกับการเจาะ/การรั่วไหล/การลอกของสีย้อม
IR356

เม็ด แคปซูล และผง NIR การวิเคราะห์องค์ประกอบ/ความชื้น

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
NIR/SWIR/ไฮเปอร์สเปกตรัม L5;T13
เอาท์พุทเป้าหมาย
การถดถอยขององค์ประกอบ/ความชื้น และการกระจายแบบแบทช์
การนำไปปฏิบัติ
จำเป็นต้องทดสอบมูลค่าที่แท้จริง
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
การตรวจสอบความถูกต้องของระเบียบวิธี การทดสอบแบบบอดภายนอก และการดริฟท์
IR357

การถ่ายภาพสเปกตรัมความสม่ำเสมอของส่วนผสมทางเภสัชกรรม

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
NIR ไฮเปอร์สเปกตรัม L5;T13
เอาท์พุทเป้าหมาย
ตัวบ่งชี้การกระจายส่วนผสมและความสม่ำเสมอ
การนำไปปฏิบัติ
ต้องใช้ค่าความจริงของสูตร
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
เปรียบเทียบกับการทดสอบการสุ่มตัวอย่าง ความเป็นตัวแทนเชิงพื้นที่
IR358

การคัดกรองอุณหภูมิพื้นผิวบรรจุภัณฑ์ยาแบบโซ่เย็น

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
LWIR L2/L3;T03+T07
เอาท์พุทเป้าหมาย
อุณหภูมิการบรรจุ วิถี และตัวเลือกที่เกินขีดจำกัด
การนำไปปฏิบัติ
ต้องใช้แบบจำลองการระบายความร้อนของผลิตภัณฑ์
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
เปรียบเทียบกับเครื่องบันทึก/การตรวจสอบอุณหภูมิแกนกลาง
IR359

การศึกษาร่วมกันเกี่ยวกับอุณหภูมิพื้นผิวและพฤติกรรมในสัตว์ทดลอง

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
LWIR L2/L3;T07+T16
เอาท์พุทเป้าหมาย
ROI ลักษณะอุณหภูมิ พฤติกรรม และจังหวะเวลา
การนำไปปฏิบัติ
ต้องได้รับการอนุมัติทางจริยธรรม
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
คำอธิบายประกอบแบบซ่อนเร้น การควบคุมสิ่งแวดล้อม ประสิทธิภาพทางสถิติ
IR360

ความสมบูรณ์ของข้อมูลอินฟราเรด GMP เส้นทางการตรวจสอบ และการจัดการการเปลี่ยนแปลงแบบจำลอง

อินพุตขั้นต่ำและเส้นทางทางเทคนิค
โดยพลการ;T20
เอาท์พุทเป้าหมาย
ข้อมูลดิบ พารามิเตอร์ เวอร์ชัน และบันทึกการตรวจสอบ
การนำไปปฏิบัติ
จำเป็นต้องมีระบบคุณภาพ
การยอมรับอย่างมีวิจารณญาณ
ข้อกำหนดข้อมูล ALCOA+ ความสามารถในการทำซ้ำ การทดสอบสิทธิ์

ข้อมูลที่จำเป็นก่อนการประเมินโครงการ

  • อุปกรณ์/วัตถุเป้าหมาย สภาพไซต์ กระบวนการทางธุรกิจ และการดำเนินการติดตามผลที่จะต้องดำเนินการ
  • กล้องอินฟราเรด เลนส์ แถบสเปกตรัม ระยะการติดตั้ง ขอบเขตการมองเห็น ความละเอียด และส่วนต่อประสานข้อมูล
  • ตัวอย่างต้นฉบับและพารามิเตอร์การรวบรวมภายใต้สภาวะปกติ ผิดปกติ ขอบเขต และการรบกวน
  • อ้างอิงค่าความจริงและข้อกำหนดคำอธิบายประกอบสำหรับอุณหภูมิ ชิ้นส่วน สถานะ หรือเหตุการณ์
  • กำหนดเป้าหมายแพลตฟอร์ม เครือข่าย อินเทอร์เฟซ พื้นที่เก็บข้อมูล เวลาแฝง และข้อจำกัดด้านทรัพยากรปฏิบัติการ
  • ผลบวกลวง ผลลบที่พลาด การตรวจสอบโดยเจ้าหน้าที่ การเชื่อมโยง การจัดการความล้มเหลว และเกณฑ์การยอมรับ

วิธีการนำไปใช้และการส่งมอบ

  1. การยืนยันอินพุตโครงการตรวจสอบกล้อง แถบสเปกตรัม ความลึกบิต SDK สภาพแวดล้อม ตัวอย่าง และค่าความจริงในการยอมรับ
  2. การตรวจสอบตัวอย่างตรวจสอบการเชื่อมโยงการประมวลผลที่สำคัญ สภาพที่เกี่ยวข้อง และสภาพการทำงานที่ผิดปกติ และกำหนดขอบเขตการพัฒนาและวิธีการยอมรับ
  3. การพัฒนาและบูรณาการอัลกอริทึมใช้การแยกวิเคราะห์ข้อมูล อัลกอริธึม เกตคุณภาพ อินเทอร์เฟซ และการปรับใช้แพลตฟอร์มเป้าหมาย
  4. ทดสอบการยอมรับและการส่งมอบทดสอบซ้ำตามชุดการทดสอบและแพลตฟอร์มเป้าหมายที่ตกลงไว้ และส่งมอบสิ่งที่ส่งมอบ ผลการทดสอบ และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง
  • ข้อกำหนดและวิธีแก้ปัญหาทางเทคนิค คำจำกัดความของฟิลด์อินพุตและเอาท์พุตและอินเทอร์เฟซ
  • ไลบรารีอัลกอริทึม โมเดล หรือ SDK/API แบบฟอร์มการจัดส่งได้รับการยืนยันในแผนโครงการ
  • โปรแกรมตัวอย่าง การกำหนดค่าพารามิเตอร์ สถานะข้อผิดพลาด และคำแนะนำในการเรียก
  • เวอร์ชันชุดทดสอบ คำจำกัดความของตัวบ่งชี้ ผลการแบ่งชั้น และบันทึกตัวอย่างที่ล้มเหลว
  • การปรับแพลตฟอร์มเป้าหมาย การใช้ทรัพยากร และบันทึกความล่าช้าในการรัน
  • คำอธิบายเวอร์ชัน การขึ้นต่อกัน ใบอนุญาต ขั้นตอนการทำซ้ำ และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง

การออกแบบการยอมรับ

แต่ละสถานการณ์จะสร้างกรณีทดสอบอิสระตาม "การยอมรับคีย์" เมื่อแชร์แบบจำลองข้ามสถานการณ์ ผลลัพธ์จะถูกรายงานแยกกันสำหรับแต่ละสถานการณ์ ระยะทาง น้ำหนักบรรทุก สภาพแวดล้อม และขนาดเป้าหมาย เสริมด้วยสถิติโดยรวม

เมื่อมีการเตือนหรือการควบคุมที่มีความเสี่ยงสูง อัลกอริธึมเอาท์พุตจะถูกใช้เพื่อตรวจสอบหรือเชื่อมโยงการตัดสิน ฟังก์ชั่นด้านความปลอดภัย ความรับผิดชอบด้านกฎระเบียบ และการกำจัดอัตโนมัติ จำเป็นต้องมีการออกแบบและการยอมรับแยกต่างหาก

คำถามที่พบบ่อยสำหรับลูกค้าองค์กร

ฉันสามารถซื้อฉากใดฉากหนึ่งได้โดยตรงหรือไม่

สามารถประเมินก่อนเป็นชุดงานแยกได้ ขอบเขตอย่างเป็นทางการควรอธิบายอุปกรณ์ ข้อมูล วัตถุเป้าหมาย สภาพแวดล้อม อินเทอร์เฟซ แบบฟอร์มการจัดส่ง และเกณฑ์การยอมรับ

เมื่อไม่มีตัวอย่างผิดปกติแล้วสามารถเริ่มได้หรือไม่?

อินเทอร์เฟซข้อมูล พื้นฐานปกติ แผนการซื้อกิจการ และการออกแบบการทดสอบจำลอง/แบบควบคุมสามารถดำเนินการให้เสร็จสิ้นก่อน สามารถประเมินอัตราการตรวจจับที่ผิดปกติและผลการจำแนกข้อบกพร่องได้หลังจากได้รับค่าจริงที่ผิดปกติเพียงพอ

อัลกอริธึมสามารถกระตุ้นการเตือนหรือการทำงานของอุปกรณ์ได้โดยตรงหรือไม่

ระยะเวลา การขจัดข้อมูลซ้ำซ้อน การควบคุมคุณภาพ การตรวจสอบโดยเจ้าหน้าที่ ความล้มเหลวในการสื่อสาร และการประสานความปลอดภัย จำเป็นต้องได้รับการออกแบบโดยพิจารณาจากความเสี่ยงทางธุรกิจ ควรเปิดใช้งานการดำเนินการที่มีความเสี่ยงสูงหลังจากเสร็จสิ้นกลไกความปลอดภัยอิสระและการยอมรับในสถานที่

ให้คำปรึกษาโครงการ

ส่งตัวอย่างและเงื่อนไขอุปกรณ์เพื่อชี้แจงขอบเขตการพัฒนาและการส่งมอบ

บริการพัฒนาการมองเห็นด้วยอินฟราเรดสำหรับเภสัชกรรม การผลิตทางชีวภาพ และห้องปฏิบัติการอัตโนมัติ

โปรดอธิบายวัตถุงาน รูปภาพหรือวิดีโอต้นฉบับ ตัวบ่งชี้เป้าหมาย แพลตฟอร์มอุปกรณ์ อินเทอร์เฟซ และสถานการณ์ตัวอย่าง

โทรศัพท์: 13910119357
xuzhiyang0928@gmail.com

ข้อมูลที่กรอกจะนำไปใช้เพื่อการประเมินและติดต่อโครงการนี้เท่านั้น กรุณาอย่าส่งข้อมูลส่วนบุคคลที่ไม่ได้รับอนุญาตหรือข้อมูลที่ละเอียดอ่อน