Obszary zastosowań korporacyjnych D46

Usługi rozwoju widzenia w podczerwieni na potrzeby badań medycznych, pielęgniarskich i fizjologii termicznej człowieka

Producentom sprzętu, integratorom systemów oraz przedsiębiorstwom badawczo-rozwojowym związanym z „leczeniem, pielęgniarstwem i badaniami nad termofizjologią człowieka” zapewnia ocenę danych w podczerwieni, rozwój algorytmów, integrację sprzętu/platformy i akceptację testów, obejmując 8 typów scenariuszy zastosowań dla przedsiębiorstw.

Zakres usługi i plan wdrożenia

numer kierunkowyD46
Scenariusz popytowy8 elementów
główne wejścieTyp promieniowania medycznego LWIR L2;
Typowa trasaT16、T20

Zakres projektu ustalany jest na podstawie próbek, wyposażenia, warunków pracy i pisemnych wskaźników; moduły ogólne, modele specjalne i integracja wielosensorowa są konfigurowane zgodnie z wynikami oceny.

Scenariusze zastosowań i treści programistyczne

IR361

Kontrolowane badanie temperatury skóry w kąciku czołowym/przyśrodkowym

Minimalny wkład i trasa techniczna
Typ promieniowania medycznego LWIR L2;T16
docelowe wyjście
Indywidualne temperatury powierzchni i końcówki do ponownego testu
Realizacja
Wymagana ścieżka urządzenia medycznego
krytyczna akceptacja
Zgodnie z IEC 80601-2-59/lokalnymi przepisami i oceną kliniczną; nie diagnozuje infekcji
IR362

Badanie pomocnicze dotyczące różnicy temperatur pomiędzy lewą i prawą stroną oraz ryzyka wystąpienia owrzodzeń u osób ze stopą cukrzycową

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T16
docelowe wyjście
Temperatura strefy podeszwowej, symetria i trendy
Realizacja
Potrzebujesz badań klinicznych
krytyczna akceptacja
Czułość/swoistość w porównaniu ze standardową oceną kliniczną
IR363

Wspomagana obserwacja wczesnych nieprawidłowości termicznych w urazach uciskowych

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T16
docelowe wyjście
Skóra ROI Różnica temperatur i zmiany podłużne
Realizacja
Potrzebujesz badań klinicznych
krytyczna akceptacja
Porównanie z wynikami etapu pielęgniarskiego/obserwacji
IR364

Badanie wzorców termicznych oparzeń, ran i perfuzji pooperacyjnej

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T16
docelowe wyjście
Symetria, gorące i zimne punkty oraz krzywe regeneracji
Realizacja
Potrzebujesz badań klinicznych
krytyczna akceptacja
W porównaniu z wynikami perfuzji/klinicznym; tylko adiuwant
IR365

Badanie symetrii termicznej stanów zapalnych, uszkodzeń stawów i mięśni

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T16
docelowe wyjście
Temperatura ROI, różnica po lewej i prawej stronie oraz trend odzyskiwania
Realizacja
Potrzebujesz badań klinicznych
krytyczna akceptacja
Przygotowanie przedmiotu, kontrola środowiska, powtarzalność
IR366

Bezkontaktowe badanie przepływu powietrza oddechowego i częstości oddechów

Minimalny wkład i trasa techniczna
Bliski zasięg LWIR/MWIR L3;T16
docelowe wyjście
Kształt i częstotliwość przepływu ciepła w nosie i ustach
Realizacja
Wymaga kontrolowanych badań
krytyczna akceptacja
Porównanie z pasem oddechowym/sprzętem do czynności płuc
IR367

Badanie krzywych perfuzji obwodowej i stymulacji zimnem

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T16
docelowe wyjście
Czas nagrzewania, nachylenie i symetria
Realizacja
Wymagana etyka/projekt kliniczny
krytyczna akceptacja
W porównaniu do badania przepływu krwi/standardowego, powtarzalność
IR368

Standaryzowane gromadzenie, odczulanie i przegląd medycznych obrazów termowizyjnych

Minimalny wkład i trasa techniczna
L2/L3;T20
docelowe wyjście
Przygotowanie tematu, środowisko, ROI, wersja i audyt
Realizacja
Wymagany system jakości
krytyczna akceptacja
Stopień zgodności protokołu, spójność między operatorami

Informacje wymagane przed oceną projektu

  • Docelowy sprzęt/obiekt, warunki na miejscu, procesy biznesowe i dalsze działania, które należy podjąć
  • Kamera na podczerwień, obiektyw, pasmo widmowe, odległość instalacji, pole widzenia, rozdzielczość i interfejs danych
  • Oryginalne próbki i parametry kolekcji w warunkach normalnych, anormalnych, granicznych i interferencyjnych
  • Odniesienia do wartości rzeczywistych i specyfikacji adnotacji dla temperatur, części, stanów lub zdarzeń
  • Docelowa platforma, sieć, interfejs, pamięć masowa, opóźnienia i ograniczenia zasobów operacyjnych
  • Fałszywie pozytywne, pominięte negatywne, przegląd ręczny, powiązania, obsługa awarii i progi akceptacji

Metody wdrożenia i dostawy

  1. Potwierdzenie wprowadzenia projektuSprawdź kamerę, pasmo widmowe, głębokość bitową, SDK, warunki środowiskowe, próbkę i prawdziwą wartość akceptacji.
  2. Weryfikacja próbkiZweryfikuj kluczowe ogniwa technologiczne, obowiązujące warunki i nienormalne warunki pracy oraz określ zakres opracowania i metody akceptacji.
  3. Tworzenie i integracja algorytmówWdrażaj analizowanie danych, algorytmy, bramkowanie jakości, interfejsy i wdrażanie platform docelowych.
  4. Akceptacja i przekazanie testuPrzetestuj ponownie zgodnie z uzgodnionym zestawem testowym i platformą docelową oraz przekaż produkty, wyniki testów i obowiązujące warunki.
  • Wymagania i rozwiązania techniczne, definicje pól wejściowych i wyjściowych oraz interfejsów
  • Biblioteka algorytmów, model lub SDK/API; forma dostawy jest potwierdzona w planie projektu
  • Przykładowy program, konfiguracja parametrów, status błędu i instrukcje wywoływania
  • Wersja zestawu testowego, definicja wskaźnika, wyniki stratyfikacji i zapisy nieudanych prób
  • Docelowa adaptacja platformy, wykorzystanie zasobów i rekordy opóźnień
  • Wersja, zależności, licencja, etapy odtwarzania i opis obowiązujących warunków

Projekt akceptacji

Każdy scenariusz ustanawia niezależne przypadki testowe zgodnie z „akceptacją klucza”. W przypadku udostępniania modeli między scenariuszami wyniki są raportowane oddzielnie dla każdego scenariusza, odległości, obciążenia, środowiska i rozmiaru celu, uzupełnione ogólnymi statystykami.

Gdy w grę wchodzą alarmy lub kontrole wysokiego ryzyka, dane wyjściowe algorytmu są wykorzystywane do przeglądu lub oceny powiązań; funkcje bezpieczeństwa, obowiązki regulacyjne i automatyczna utylizacja wymagają osobnego projektu i akceptacji.

Często zadawane pytania dla klientów korporacyjnych

Czy mogę dokonać zakupu bezpośrednio na podstawie jednej ze scen?

Można najpierw ocenić jako oddzielny pakiet prac. Zakres formalny powinien opisywać urządzenie, dane, obiekty docelowe, środowisko, interfejsy, formę dostawy i progi akceptacji.

Czy można go rozpocząć, gdy nie ma nieprawidłowych próbek?

Najpierw można ukończyć interfejs danych, normalną linię bazową, plan akwizycji i projekt symulacji/testu kontrolowanego; współczynnik wykrywania nieprawidłowości i efekt klasyfikacji usterek można ocenić po uzyskaniu wystarczającej liczby nieprawidłowych wartości rzeczywistych.

Czy algorytm może bezpośrednio wyzwalać alarmy lub działania sprzętu?

Czas trwania, deduplikacja, bramkowanie jakości, przegląd ręczny, awaria komunikacji i blokady bezpieczeństwa muszą być zaprojektowane w oparciu o ryzyko biznesowe. Działania wysokiego ryzyka należy podjąć po ukończeniu niezależnych mechanizmów bezpieczeństwa i odbiorze na miejscu.

Konsultacje projektu

Prześlij próbki i warunki wyposażenia, aby wyjaśnić zakres rozwoju i dostawy

Usługi rozwoju widzenia w podczerwieni na potrzeby badań medycznych, pielęgniarskich i fizjologii termicznej człowieka

Proszę opisać obiekt zadania, oryginalne zdjęcie lub film, wskaźniki docelowe, platformę urządzenia, interfejs i przykładową sytuację.

Telefon: 13910119357
xuzhiyang0928@gmail.com

Wypełnione informacje zostaną wykorzystane wyłącznie do oceny i kontaktu w sprawie tego projektu. Proszę nie przesyłać nieautoryzowanych danych osobowych ani danych wrażliwych.