Obszary zastosowań korporacyjnych D45

Usługi rozwoju wizji w podczerwieni dla branży farmaceutycznej, bioprodukcji i automatyzacji laboratoriów

Dla producentów sprzętu związanego z farmaceutyką, bioprodukcją i automatyzacją laboratoriów, integratorów systemów oraz przedsiębiorstw badawczo-rozwojowych zapewnia ocenę danych w podczerwieni, rozwój algorytmów, integrację sprzętu/platformy i akceptację testów, obejmujących 8 typów scenariuszy zastosowań dla przedsiębiorstw.

Zakres usługi i plan wdrożenia

numer kierunkowyD45
Scenariusz popytowy8 elementów
główne wejścieLWIR L2/L3;
Typowa trasaT03、T05、T04、T13、T07、T16、T20

Zakres projektu ustalany jest na podstawie próbek, wyposażenia, warunków pracy i pisemnych wskaźników; moduły ogólne, modele specjalne i integracja wielosensorowa są konfigurowane zgodnie z wynikami oceny.

Scenariusze zastosowań i treści programistyczne

IR353

Badanie rozkładu temperatury i punktu końcowego butelek do liofilizacji

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T03+T05
docelowe wyjście
Temperatura powierzchni na poziomie butelki i charakterystyka etapu
Realizacja
Wymagana kalibracja okna sprzętowego/procesu
krytyczna akceptacja
Porównaj z bezprzewodową sondą/temperaturą produktu
IR354

Jednolitość temperatury bioreaktora i naczynia hodowlanego

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T03+T05
docelowe wyjście
Pole i odchylenie temperatury powierzchni
Realizacja
Częściowo nadaje się do ponownego użycia
krytyczna akceptacja
W porównaniu z wewnętrzną sondą/środowiskiem
IR355

Torebki zgrzewane, blistry i integralność opakowania sterylnego

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T03+T04
docelowe wyjście
Uszczelnianie śladów ciepła i potencjalnych wad
Realizacja
Wymagana weryfikacja produktu
krytyczna akceptacja
W porównaniu z penetracją/wyciekiem/łuszczeniem się barwnika
IR356

Tabletki, kapsułki i proszki NIR Analiza składu/wilgotności

Minimalny wkład i trasa techniczna
NIR/SWIR/hiperspektralny L5;T13
docelowe wyjście
Regresja składu/wilgotności i rozkład partii
Realizacja
Trzeba sprawdzić prawdziwą wartość
krytyczna akceptacja
Walidacja metodologii, zewnętrzne ślepe testy i dryf
IR357

Obrazowanie spektralne jednorodności mieszaniny farmaceutycznej

Minimalny wkład i trasa techniczna
NIR hiperspektralny L5;T13
docelowe wyjście
Wskaźniki dystrybucji i jednorodności składników
Realizacja
Wymaga wartości logicznej przepisu
krytyczna akceptacja
Porównanie z próbkowaniem, reprezentatywność przestrzenna
IR358

Badanie temperatury powierzchni opakowań farmaceutycznych w łańcuchu chłodniczym

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T03+T07
docelowe wyjście
Temperatury pakowania, trajektorie i kandydaci do przekroczenia limitu
Realizacja
Wymagany model termiczny produktu
krytyczna akceptacja
Porównaj z weryfikacją rejestratora/temperatury rdzenia
IR359

Wspólne badanie temperatury powierzchni i zachowania zwierząt doświadczalnych

Minimalny wkład i trasa techniczna
LWIR L2/L3;T07+T16
docelowe wyjście
ROI Temperatura, zachowanie i charakterystyka czasowa
Realizacja
Wymaga aprobaty etycznej
krytyczna akceptacja
Ślepa adnotacja, kontrola środowiska, wyniki statystyczne
IR360

Integralność danych w podczerwieni GMP, ścieżka audytu i zarządzanie zmianami modeli

Minimalny wkład i trasa techniczna
arbitralny;T20
docelowe wyjście
Surowe dane, parametry, wersje i zapisy audytów
Realizacja
Wymagany system jakości
krytyczna akceptacja
Wymagania dotyczące danych ALCOA+, odtwarzalność, testowanie uprawnień

Informacje wymagane przed oceną projektu

  • Docelowy sprzęt/obiekt, warunki na miejscu, procesy biznesowe i dalsze działania, które należy podjąć
  • Kamera na podczerwień, obiektyw, pasmo widmowe, odległość instalacji, pole widzenia, rozdzielczość i interfejs danych
  • Oryginalne próbki i parametry kolekcji w warunkach normalnych, anormalnych, granicznych i interferencyjnych
  • Odniesienia do wartości rzeczywistych i specyfikacji adnotacji dla temperatur, części, stanów lub zdarzeń
  • Docelowa platforma, sieć, interfejs, pamięć masowa, opóźnienia i ograniczenia zasobów operacyjnych
  • Fałszywie pozytywne, pominięte negatywne, przegląd ręczny, powiązania, obsługa awarii i progi akceptacji

Metody wdrożenia i dostawy

  1. Potwierdzenie wprowadzenia projektuSprawdź kamerę, pasmo widmowe, głębokość bitową, SDK, warunki środowiskowe, próbkę i prawdziwą wartość akceptacji.
  2. Weryfikacja próbkiZweryfikuj kluczowe ogniwa technologiczne, obowiązujące warunki i nienormalne warunki pracy oraz określ zakres opracowania i metody akceptacji.
  3. Tworzenie i integracja algorytmówWdrażaj analizowanie danych, algorytmy, bramkowanie jakości, interfejsy i wdrażanie platform docelowych.
  4. Akceptacja i przekazanie testuPrzetestuj ponownie zgodnie z uzgodnionym zestawem testowym i platformą docelową oraz przekaż produkty, wyniki testów i obowiązujące warunki.
  • Wymagania i rozwiązania techniczne, definicje pól wejściowych i wyjściowych oraz interfejsów
  • Biblioteka algorytmów, model lub SDK/API; forma dostawy jest potwierdzona w planie projektu
  • Przykładowy program, konfiguracja parametrów, status błędu i instrukcje wywoływania
  • Wersja zestawu testowego, definicja wskaźnika, wyniki stratyfikacji i zapisy nieudanych prób
  • Docelowa adaptacja platformy, wykorzystanie zasobów i rekordy opóźnień
  • Wersja, zależności, licencja, etapy odtwarzania i opis obowiązujących warunków

Projekt akceptacji

Każdy scenariusz ustanawia niezależne przypadki testowe zgodnie z „akceptacją klucza”. W przypadku udostępniania modeli między scenariuszami wyniki są raportowane oddzielnie dla każdego scenariusza, odległości, obciążenia, środowiska i rozmiaru celu, uzupełnione ogólnymi statystykami.

Gdy w grę wchodzą alarmy lub kontrole wysokiego ryzyka, dane wyjściowe algorytmu są wykorzystywane do przeglądu lub oceny powiązań; funkcje bezpieczeństwa, obowiązki regulacyjne i automatyczna utylizacja wymagają osobnego projektu i akceptacji.

Często zadawane pytania dla klientów korporacyjnych

Czy mogę dokonać zakupu bezpośrednio na podstawie jednej ze scen?

Można najpierw ocenić jako oddzielny pakiet prac. Zakres formalny powinien opisywać urządzenie, dane, obiekty docelowe, środowisko, interfejsy, formę dostawy i progi akceptacji.

Czy można go rozpocząć, gdy nie ma nieprawidłowych próbek?

Najpierw można ukończyć interfejs danych, normalną linię bazową, plan akwizycji i projekt symulacji/testu kontrolowanego; współczynnik wykrywania nieprawidłowości i efekt klasyfikacji usterek można ocenić po uzyskaniu wystarczającej liczby nieprawidłowych wartości rzeczywistych.

Czy algorytm może bezpośrednio wyzwalać alarmy lub działania sprzętu?

Czas trwania, deduplikacja, bramkowanie jakości, przegląd ręczny, awaria komunikacji i blokady bezpieczeństwa muszą być zaprojektowane w oparciu o ryzyko biznesowe. Działania wysokiego ryzyka należy podjąć po ukończeniu niezależnych mechanizmów bezpieczeństwa i odbiorze na miejscu.

Konsultacje projektu

Prześlij próbki i warunki wyposażenia, aby wyjaśnić zakres rozwoju i dostawy

Usługi rozwoju wizji w podczerwieni dla branży farmaceutycznej, bioprodukcji i automatyzacji laboratoriów

Proszę opisać obiekt zadania, oryginalne zdjęcie lub film, wskaźniki docelowe, platformę urządzenia, interfejs i przykładową sytuację.

Telefon: 13910119357
xuzhiyang0928@gmail.com

Wypełnione informacje zostaną wykorzystane wyłącznie do oceny i kontaktu w sprawie tego projektu. Proszę nie przesyłać nieautoryzowanych danych osobowych ani danych wrażliwych.