Alcance del servicio y plan de implementación.
número de direcciónD46
Escenario de demanda8 artículos
entrada principalTipo de radiación médica LWIR L2; LWIR L2/L3; LWIR/MWIR L3 de corto alcance; L2/L3
Ruta típicaT16、T20
El alcance del proyecto se determina con base en muestras, equipos, condiciones de trabajo e indicadores escritos; Los módulos generales, los modelos especiales y la integración multisensor se configuran de acuerdo con los resultados de la evaluación.
Escenarios de aplicación y contenido de desarrollo.
IR361Detección de temperatura de la piel del canto frontal/medial en ambiente controlado
- Entrada mínima y recorrido técnico
- Tipo de radiación médica LWIR L2;T16
- salida objetivo
- Temperaturas de superficie individuales y consejos para volver a probar
- Implementación
- Se requiere ruta de dispositivo médico
- aceptación crítica
- Según IEC 80601-2-59/regulaciones locales y evaluación clínica; no diagnostica infección
IR362Estudio auxiliar sobre la diferencia de temperatura izquierda-derecha y el riesgo de úlcera en el pie diabético
- Entrada mínima y recorrido técnico
- LWIR L2/L3；T16
- salida objetivo
- Temperatura, simetría y tendencias de la zona plantar.
- Implementación
- Necesita investigación clínica
- aceptación crítica
- Sensibilidad/especificidad en comparación con la evaluación clínica estándar
IR363Observación asistida de anomalías térmicas tempranas en lesiones por presión.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- LWIR L2/L3；T16
- salida objetivo
- Diferencias de temperatura del ROI de la piel y cambios longitudinales.
- Implementación
- Necesita investigación clínica
- aceptación crítica
- Comparación con la etapa de enfermería/resultados del seguimiento
IR364Estudio sobre patrones térmicos de quemaduras, heridas y perfusión postoperatoria.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- LWIR L2/L3；T16
- salida objetivo
- Simetría, puntos fríos y calientes y curvas de recuperación.
- Implementación
- Necesita investigación clínica
- aceptación crítica
- En comparación con perfusión/resultados clínicos; solo adyuvante
IR365Estudio de simetría térmica de inflamación, daño articular y muscular.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- LWIR L2/L3；T16
- salida objetivo
- Temperatura del ROI, diferencia izquierda-derecha y tendencia de recuperación
- Implementación
- Necesita investigación clínica
- aceptación crítica
- Preparación del sujeto, control ambiental, reproducibilidad.
IR366Estudio sin contacto del flujo de aire respiratorio y la frecuencia respiratoria.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- Rango cercano LWIR/MWIR L3;T16
- salida objetivo
- Forma de onda y frecuencia del flujo de calor de nariz y boca.
- Implementación
- Requiere investigación controlada
- aceptación crítica
- Comparación con cinturón de respiración/equipo de función pulmonar
IR367Estudio sobre curvas de recalentamiento de perfusión periférica y estimulación con frío.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- LWIR L2/L3；T16
- salida objetivo
- Tiempo de recalentamiento, pendiente y simetría.
- Implementación
- Se requiere ética/diseño clínico
- aceptación crítica
- En comparación con el flujo sanguíneo/examen estándar, repetibilidad
IR368Recogida, desensibilización y revisión estandarizada de imágenes térmicas médicas.
- Entrada mínima y recorrido técnico
- L2/L3；T20
- salida objetivo
- Preparación de temas, entorno, ROI, versiones y auditorías.
- Implementación
- Sistema de calidad requerido
- aceptación crítica
- Tasa de cumplimiento del protocolo, coherencia entre operadores
Métodos de implementación y entrega.
- Confirmación de entrada del proyectoVerifique la cámara, banda espectral, profundidad de bits, SDK, condiciones ambientales, muestras y valores de verdad de aceptación.
- Verificación de muestraVerifique los enlaces de procesamiento clave, las condiciones aplicables y las condiciones de trabajo anormales, y determine el alcance del desarrollo y los métodos de aceptación.
- Desarrollo e integración de algoritmos.Implemente análisis de datos, algoritmos, control de calidad, interfaces e implementación de plataformas de destino.
- Aceptación y entrega de pruebas.Vuelva a realizar la prueba de acuerdo con el conjunto de pruebas acordado y la plataforma de destino, y entregue los entregables, los resultados de las pruebas y las condiciones aplicables.
- Requisitos y soluciones técnicas, definiciones de campos de entrada y salida y de interfaz.
- Biblioteca de algoritmos, modelo o SDK/API; Forma de entrega confirmada en el plan del proyecto.
- Programa de muestra, configuración de parámetros, estado de error e instrucciones de llamada
- Versión del conjunto de pruebas, definición de indicadores, resultados de estratificación y registros de muestras fallidos
- Adaptación de la plataforma de destino, uso de recursos y registros de retraso en la ejecución
- Descripción de versión, dependencias, licencia, pasos de reproducción y condiciones aplicables
Diseño de aceptación
Cada escenario establece casos de prueba independientes según la "aceptación clave". Al compartir modelos entre escenarios, los resultados se informan por separado para cada escenario, distancia, carga, entorno y tamaño objetivo, complementados con estadísticas generales.
Cuando hay alarmas o controles de alto riesgo involucrados, la salida del algoritmo se utiliza para revisión o juicio de vinculación; Las funciones de seguridad, las responsabilidades regulatorias y la eliminación automática requieren un diseño y una aceptación separados.
Preguntas frecuentes para clientes empresariales
¿Puedo comprar directamente en base a una de las escenas?
Puede evaluarse primero como un paquete de trabajo separado. El alcance formal debe describir el dispositivo, los datos, los objetos de destino, el entorno, las interfaces, la forma de entrega y los umbrales de aceptación.
¿Se puede iniciar cuando no hay muestras anormales?
Primero se pueden completar la interfaz de datos, la línea de base normal, el plan de adquisición y el diseño de prueba controlada/simulación; la tasa de detección anormal y el efecto de clasificación de fallas se pueden evaluar después de obtener suficientes valores verdaderos anormales.
¿Puede el algoritmo activar directamente alarmas o acciones del equipo?
La duración, la deduplicación, el control de calidad, la revisión manual, los fallos de comunicación y el enclavamiento de seguridad deben diseñarse en función de los riesgos empresariales. Las acciones de alto riesgo deben activarse después de completar los mecanismos de seguridad independientes y la aceptación en el sitio.