Serviceomvang en implementatieplan
richting nummerD46
Vraagscenario8 artikelen
belangrijkste ingangMedische stralingstype LWIR L2; LWIR L2/L3; korte afstand LWIR/MWIR L3; L2/L3
Typisch trajectT16、T20
De projectomvang wordt bepaald op basis van monsters, apparatuur, arbeidsomstandigheden en schriftelijke indicatoren; algemene modules, speciale modellen en multi-sensorintegratie worden geconfigureerd op basis van de evaluatieresultaten.
Toepassingsscenario's en ontwikkelingsinhoud
IR361Gecontroleerde omgevingsscreening van de frontale/mediale canthus-huidtemperatuur
- Minimale input en technisch traject
- Medische stralingstype LWIR L2;T16
- doeluitvoer
- Individuele oppervlaktetemperaturen en hertesttips
- Uitvoering
- Pad voor medisch apparaat vereist
- kritische acceptatie
- Volgens IEC 80601-2-59/lokale regelgeving en klinische evaluatie; diagnosticeert geen infectie
IR362Aanvullend onderzoek naar het links-rechts temperatuurverschil en het risico op zweren bij diabetesvoeten
- Minimale input en technisch traject
- LWIR L2/L3；T16
- doeluitvoer
- Plantaire zonetemperatuur, symmetrie en trends
- Uitvoering
- Klinisch onderzoek nodig
- kritische acceptatie
- Gevoeligheid/specificiteit vergeleken met standaard klinische beoordeling
IR363Geassisteerde observatie van vroege thermische afwijkingen bij decubitus
- Minimale input en technisch traject
- LWIR L2/L3；T16
- doeluitvoer
- Huid-ROI-temperatuurverschillen en longitudinale veranderingen
- Uitvoering
- Klinisch onderzoek nodig
- kritische acceptatie
- Vergelijking met verpleegkundige fase/follow-upresultaten
IR364Onderzoek naar thermische patronen van brandwonden, wonden en postoperatieve perfusie
- Minimale input en technisch traject
- LWIR L2/L3；T16
- doeluitvoer
- Symmetrie, warme en koude plekken en herstelcurven
- Uitvoering
- Klinisch onderzoek nodig
- kritische acceptatie
- Vergeleken met perfusie/klinische resultaten; alleen adjuvans
IR365Thermische symmetriestudie van ontstekingen, gewrichts- en spierschade
- Minimale input en technisch traject
- LWIR L2/L3；T16
- doeluitvoer
- ROI-temperatuur, links-rechtsverschil en hersteltrend
- Uitvoering
- Klinisch onderzoek nodig
- kritische acceptatie
- Onderwerpvoorbereiding, omgevingscontrole, reproduceerbaarheid
IR366Contactloos onderzoek van de ademhalingsluchtstroom en ademhalingsfrequentie
- Minimale input en technisch traject
- Dichtbij LWIR/MWIR L3;T16
- doeluitvoer
- Golfvorm en frequentie van de neus- en mondwarmtestroom
- Uitvoering
- Vereist gecontroleerd onderzoek
- kritische acceptatie
- Vergelijking met beademingsband/longfunctieapparatuur
IR367Onderzoek naar opwarmcurves van perifere perfusie en koudestimulatie
- Minimale input en technisch traject
- LWIR L2/L3；T16
- doeluitvoer
- Opwarmtijd, helling en symmetrie
- Uitvoering
- Ethiek/klinisch ontwerp vereist
- kritische acceptatie
- Vergeleken met bloedstroom/standaardonderzoek, herhaalbaarheid
IR368Gestandaardiseerde verzameling, desensibilisatie en beoordeling van medische thermische beelden
- Minimale input en technisch traject
- L2/L3；T20
- doeluitvoer
- Onderwerpvoorbereiding, omgeving, ROI, versies en audits
- Uitvoering
- Kwaliteitssysteem vereist
- kritische acceptatie
- Protocolnalevingspercentage, consistentie tussen operators
Implementatie- en leveringsmethoden
- Bevestiging van projectinvoerControleer de camera, spectrale band, bitdiepte, SDK, omgevingsomstandigheden, monsters en acceptatiewaarheidswaarden.
- VoorbeeldverificatieVerifieer de belangrijkste verwerkingslinks, toepasselijke omstandigheden en abnormale werkomstandigheden, en bepaal de ontwikkelingsomvang en acceptatiemethoden.
- Ontwikkeling en integratie van algoritmenImplementeer dataparsing, algoritmen, kwaliteitspoorten, interfaces en doelplatformimplementatie.
- Testacceptatie en overdrachtTest opnieuw volgens de overeengekomen testset en het doelplatform en overhandig de deliverables, testresultaten en toepasselijke voorwaarden.
- Eisen en technische oplossingen, input en output en interfacevelddefinities
- Algoritmebibliotheek, model of SDK/API; opleveringsformulier bevestigd in projectplan
- Voorbeeldprogramma, parameterconfiguratie, foutstatus en oproepinstructies
- Testsetversie, indicatordefinitie, stratificatieresultaten en mislukte monsterrecords
- Doelplatformaanpassing, resourcegebruik en lopende vertragingsrecords
- Versie, afhankelijkheden, licentie, reproductiestappen en beschrijving van de toepasselijke voorwaarden
Acceptatie ontwerp
Elk scenario stelt onafhankelijke testgevallen vast op basis van "sleutelacceptatie". Bij het delen van modellen tussen scenario's worden de resultaten afzonderlijk gerapporteerd voor elk scenario, afstand, belasting, omgeving en doelgrootte, aangevuld met algemene statistieken.
Wanneer er sprake is van alarmen of controles met een hoog risico, wordt de algoritme-uitvoer gebruikt voor beoordeling of koppelingsbeoordeling; veiligheidsfuncties, regelgevende verantwoordelijkheden en automatische verwijdering vereisen een afzonderlijk ontwerp en acceptatie.
Veelgestelde vragen voor zakelijke klanten
Kan ik direct kopen op basis van een van de scènes?
Kan eerst als apart werkpakket geëvalueerd worden. De formele reikwijdte moet het apparaat, de gegevens, de doelobjecten, de omgeving, de interfaces, de leveringsvorm en de acceptatiedrempels beschrijven.
Kan ermee worden gestart als er geen abnormale monsters zijn?
De data-interface, normale basislijn, acquisitieplan en simulatie/gecontroleerd testontwerp kunnen eerst worden voltooid; het abnormale detectiepercentage en het foutclassificatie-effect kunnen worden geëvalueerd na het verkrijgen van voldoende abnormale werkelijke waarden.
Kan het algoritme direct alarmen of apparatuuracties activeren?
Duur, deduplicatie, kwaliteitscontrole, handmatige beoordeling, communicatiefouten en veiligheidskoppelingen moeten worden ontworpen op basis van bedrijfsrisico's. Acties met een hoog risico moeten worden geactiveerd na voltooiing van onafhankelijke veiligheidsmechanismen en acceptatie ter plaatse.